同种异体骨椎间融合器的研究进展及临床应用现状_神经内科 Badgy和Kuslich最早设计出适用于人体的椎间融合器，即BAK(BagbyandKuslich)系统，并用于治疗退变性下腰痛。在该融合器中填充自体骨后植入椎间隙，再辅以钢板或椎弓根钉固定，能维持椎间隙高度、恢复前中柱支撑、增加椎间孔容量、解除神经根受压，并减少了椎间隙塌陷及假关节形成。 患者答疑 2021年07月21日 118 点赞 0 评论 2073 浏览
短暂性脑缺血发作 有没有过这样的经历，突然说不出话了，肢体突然麻木或无力了，眼睛突然看不见了，但很快又恢复了，有的很长时间发作一次，有的虽频繁发作，但却一次一次的恢复，所以经常被人们忽视。其实这是脑血管病的一种，叫短暂性脑缺血发作(简称TIA)。 患者答疑 2021年06月30日 118 点赞 0 评论 2098 浏览
强迫症_强迫性障碍_神经心理疾病_神经内科 强迫性障碍(obsessive-compulsive disorder)简称强迫症，以反复出现强迫观念(obsession)为基本特征的一类神经症性障碍。强迫观念是以刻板形式反复进入患者意识领域的思想、表象或意向。这些思想、表象或意向对患者来说，是没有现实意义的，不必要的或多余的;患者意识到这些都是他自己的思想，很想摆脱，但又无能为力，因而感到十分苦恼。 患者答疑 2021年07月22日 118 点赞 0 评论 2160 浏览
脑瘫_功能神经外科 脑瘫，全称脑性瘫痪，也叫 Litter 病，指从孩子出生前到出生后 1 个月内，由多种原因引起的非进行性(发生以后就达到严重，不再有新的病变)的脑损害，主要表现为中枢性的运动障碍，且可伴有智力低下、癫痫、感知觉障碍、语言及精神行为异常等，部分患儿可长期存在肢体畸形、智力障碍等后遗症。脑瘫是引起儿童残疾的主要疾病之一。国外的发病率约1.5‰～2.5‰活产儿，我国约为1.8‰～4‰。 患者答疑 2020年11月25日 124 点赞 0 评论 2183 浏览
癫痫 癫痫是一种脑部疾患，特点是持续存在能产生癫痫发作的脑部持久性改变，并出现相应的神经生物学、认知、心理学以及社会等方面的后果。诊断癫痫至少需要一次的癫痫发作。然而，迄今为止，国内学界的共识为，反复出现的癫痫发作方可诊断癫痫。仅有一次发作不诊断为癫痫。因此，正确理解ILAE的癫痫定义，对癫痫诊断具有重要意义。 患者答疑 2021年06月30日 121 点赞 0 评论 2298 浏览
三叉神经痛 疾病简介：被称为“天下第一痛”的三叉神经痛，目前医学界公认的绝大多数病因，是由临近血管压迫三叉神经引起的。这个血管可以是动脉，也可以是静脉。同时，还有少数病例是由于带状疱疹病毒感染、颅内和颅骨的肿瘤、血管畸形、蛛网膜粘连、多发性硬化和颅底畸形等原因。那么，上述这些病因是如何引起三叉神经痛的呢?国内外学者比较公认的学说是短路学说。三叉神经受到血管压迫或其它损害，发生脱髓鞘性改变(髓鞘就是神经传导纤维 患者答疑 2021年06月25日 118 点赞 0 评论 2362 浏览
脑疝_神经外科 当颅腔内某一分腔有占位性病变时，该分腔的压力比邻近分腔的压力高，脑组织从高压区向低压区移位，导致脑组织、血管及神经等重要结构受压和移位，有时被挤入硬脑膜的间隙或孔道中，从而引起一系列严重临床症状和体征，称为脑疝。幕上的脑组织(颞叶的海马回、钩回)通过小脑幕切迹被挤向幕下，称为小脑幕切迹疝或颞叶疝。幕下的小脑扁桃体及延髓经枕骨大孔被挤向椎管内，称为枕骨大孔疝或小脑扁桃体疝。 患者答疑 2021年07月26日 118 点赞 0 评论 2367 浏览
脊柱退行性疾病_神经内科 脊柱退行性疾病是指脊柱随着年龄增大而自然老化、退化的生理及病理过程，后纵韧带、前纵韧带、椎间盘等退变、脱水引起的各种骨质增生、黄韧带肥厚、椎间盘后突等一系列疾病统称为脊柱退行性病变。共同因素常见于劳损后出现的椎间盘突出，黄韧带增厚、钙化，骨质增生、肥大等腰椎退行性改变的原因。建议患者及时到专科医院就诊治疗。常见病因病因有原发性（或称特发性）和继发性两类。 患者答疑 2021年07月21日 121 点赞 0 评论 2411 浏览
焦虑症_神经心理疾病_神经内科 焦虑症是一种以不愉快和痛苦且常伴有身体方面不舒服感觉为主要症状的常见精神性疾病，以焦虑情绪体验为主要特征，可分为慢性焦虑和急性焦虑。美国精神障碍诊断与统计手册(第4 版)主要把焦虑症分为六种：惊恐障碍伴或不伴有广场恐惧症(急性焦虑)、 创伤后应激障碍、广泛性焦虑障碍(慢性焦虑)、 强迫症、 社交恐惧症以及特定类型的恐惧症。研究表明，焦虑症患者一般会出现几种症状重叠的现象。 患者答疑 2021年07月22日 118 点赞 0 评论 2737 浏览
多系统萎缩（MSA）的临床表现 多系统萎缩是一种成人发病的、散发性、进行性、多系统性神经退行性疾病，以帕金森综合征、小脑、椎体束征和自主神经功能障碍等多种表现为特征。MSA首次描述于20世纪60年代，根据主要表现症状，分类包括包括纹状体黑质变性（SND）、Shy-Drager综合征和橄榄体桥脑小脑萎缩。然而，无论临床表型如何，病理性少突胶质细胞包含物和多系统神经变性的发现提示了一种共同的病理；因此，目前的命名法甚至会让专家感到困惑。 患者答疑 2021年06月16日 120 点赞 0 评论 2915 浏览
